Ioa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
26-08-2014
Hent Produktets egenskaber (SPC)
26-08-2014

Aktiv bestanddel:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Terapeutisk område:

Antikoncepce

Terapeutiske indikationer:

Orální antikoncepce.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

2011-11-16

Indlægsseddel

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IOA 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Nomegestroli acetas/estradiolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud jsou používány
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je IOA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IOA
používat
Kdy byste neměla užívat přípravek IOA
Kdy je třeba zvláštní opatrnost při užívání příp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bílé aktivní potahované tablety: jedna potahovaná tableta
obsahuje 2,5 mg nomegestroli acetas a
1,5 mg estradiolum (jako hemihydrát).
Žluté potahované tablety s placebem: tableta neobsahuje léčivé
látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
:
Jedna bílá aktivní potahovaná tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy
Jedna žlutá potahovaná tableta s placebem obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní potahované tablety: bílé, kulaté a na obou stranách jsou
označeny „ne”.
Potahované tablety s placebem: žluté, kulaté a na obou stranách
jsou označeny „p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek IOA by mělo být provedeno s
ohledem na jednotlivé současné
rizikové faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní
tromboembolii (VTE), a na to, jaké je riziko
VTE u přípravku IOA v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety a
bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z vysazení.
Krvácení z vysazení obvykle
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik