Ioa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
26-08-2014

Ingredient activ:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03AA14

INN (nume internaţional):

nomegestrol acetate, estradiol

Grupul Terapeutică:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Zonă Terapeutică:

Antikoncepce

Indicații terapeutice:

Orální antikoncepce.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2011-11-16

Prospect

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IOA 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Nomegestroli acetas/estradiolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud jsou používány
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je IOA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IOA
používat
Kdy byste neměla užívat přípravek IOA
Kdy je třeba zvláštní opatrnost při užívání příp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bílé aktivní potahované tablety: jedna potahovaná tableta
obsahuje 2,5 mg nomegestroli acetas a
1,5 mg estradiolum (jako hemihydrát).
Žluté potahované tablety s placebem: tableta neobsahuje léčivé
látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
:
Jedna bílá aktivní potahovaná tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy
Jedna žlutá potahovaná tableta s placebem obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní potahované tablety: bílé, kulaté a na obou stranách jsou
označeny „ne”.
Potahované tablety s placebem: žluté, kulaté a na obou stranách
jsou označeny „p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek IOA by mělo být provedeno s
ohledem na jednotlivé současné
rizikové faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní
tromboembolii (VTE), a na to, jaké je riziko
VTE u přípravku IOA v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety a
bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z vysazení.
Krvácení z vysazení obvykle
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-08-2014
Prospect Prospect daneză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-08-2014
Prospect Prospect germană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-08-2014
Prospect Prospect estoniană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-08-2014
Prospect Prospect greacă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-08-2014
Prospect Prospect engleză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-08-2014
Prospect Prospect franceză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-08-2014
Prospect Prospect italiană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-08-2014
Prospect Prospect letonă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-08-2014
Prospect Prospect maghiară 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-08-2014
Prospect Prospect malteză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-08-2014
Prospect Prospect olandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-08-2014
Prospect Prospect poloneză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-08-2014
Prospect Prospect portugheză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-08-2014
Prospect Prospect română 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-08-2014
Prospect Prospect slovacă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-08-2014
Prospect Prospect slovenă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-08-2014
Prospect Prospect suedeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-08-2014
Prospect Prospect islandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-08-2014
Prospect Prospect croată 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-08-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor