Ioa

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
26-08-2014
Laadi alla Toote omadused (SPC)
26-08-2014
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-08-2014

Toimeaine:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

G03AA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutiline rühm:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Terapeutiline ala:

Antikoncepce

Näidustused:

Orální antikoncepce.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2011-11-16

Infovoldik

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IOA 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Nomegestroli acetas/estradiolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud jsou používány
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je IOA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IOA
používat
Kdy byste neměla užívat přípravek IOA
Kdy je třeba zvláštní opatrnost při užívání příp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bílé aktivní potahované tablety: jedna potahovaná tableta
obsahuje 2,5 mg nomegestroli acetas a
1,5 mg estradiolum (jako hemihydrát).
Žluté potahované tablety s placebem: tableta neobsahuje léčivé
látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
:
Jedna bílá aktivní potahovaná tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy
Jedna žlutá potahovaná tableta s placebem obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní potahované tablety: bílé, kulaté a na obou stranách jsou
označeny „ne”.
Potahované tablety s placebem: žluté, kulaté a na obou stranách
jsou označeny „p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek IOA by mělo být provedeno s
ohledem na jednotlivé současné
rizikové faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní
tromboembolii (VTE), a na to, jaké je riziko
VTE u přípravku IOA v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety a
bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z vysazení.
Krvácení z vysazení obvykle
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused taani 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused läti 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused malta 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused poola 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused soome 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused norra 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-08-2014

Vaadake dokumentide ajalugu