Ioa

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Доступна с:

N.V. Organon

код АТС:

G03AA14

ИНН (Международная Имя):

nomegestrol acetate, estradiol

Терапевтическая группа:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Терапевтические области:

Antikoncepce

Терапевтические показания :

Orální antikoncepce.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2011-11-16

тонкая брошюра

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IOA 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Nomegestroli acetas/estradiolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud jsou používány
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je IOA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IOA
používat
Kdy byste neměla užívat přípravek IOA
Kdy je třeba zvláštní opatrnost při užívání příp
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bílé aktivní potahované tablety: jedna potahovaná tableta
obsahuje 2,5 mg nomegestroli acetas a
1,5 mg estradiolum (jako hemihydrát).
Žluté potahované tablety s placebem: tableta neobsahuje léčivé
látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
:
Jedna bílá aktivní potahovaná tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy
Jedna žlutá potahovaná tableta s placebem obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní potahované tablety: bílé, kulaté a na obou stranách jsou
označeny „ne”.
Potahované tablety s placebem: žluté, kulaté a na obou stranách
jsou označeny „p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek IOA by mělo být provedeno s
ohledem na jednotlivé současné
rizikové faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní
tromboembolii (VTE), a na to, jaké je riziko
VTE u přípravku IOA v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety a
bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z vysazení.
Krvácení z vysazení obvykle
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-08-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов