Ioa

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

G03AA14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nomegestrol acetate, estradiol

Терапевтична група:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Терапевтична области:

Antikoncepce

Терапевтичні свідчення:

Orální antikoncepce.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2011-11-16

інформаційний буклет

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IOA 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Nomegestroli acetas/estradiolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud jsou používány
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je IOA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IOA
používat
Kdy byste neměla užívat přípravek IOA
Kdy je třeba zvláštní opatrnost při užívání příp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bílé aktivní potahované tablety: jedna potahovaná tableta
obsahuje 2,5 mg nomegestroli acetas a
1,5 mg estradiolum (jako hemihydrát).
Žluté potahované tablety s placebem: tableta neobsahuje léčivé
látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
:
Jedna bílá aktivní potahovaná tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy
Jedna žlutá potahovaná tableta s placebem obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní potahované tablety: bílé, kulaté a na obou stranách jsou
označeny „ne”.
Potahované tablety s placebem: žluté, kulaté a na obou stranách
jsou označeny „p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek IOA by mělo být provedeno s
ohledem na jednotlivé současné
rizikové faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní
tromboembolii (VTE), a na to, jaké je riziko
VTE u přípravku IOA v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety a
bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z vysazení.
Krvácení z vysazení obvykle
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-08-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-08-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-08-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-08-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів