Ioa

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
26-08-2014
Scarica Scheda tecnica (SPC)
26-08-2014

Principio attivo:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

G03AA14

INN (Nome Internazionale):

nomegestrol acetate, estradiol

Gruppo terapeutico:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Area terapeutica:

Antikoncepce

Indicazioni terapeutiche:

Orální antikoncepce.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2011-11-16

Foglio illustrativo

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IOA 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Nomegestroli acetas/estradiolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud jsou používány
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je IOA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IOA
používat
Kdy byste neměla užívat přípravek IOA
Kdy je třeba zvláštní opatrnost při užívání příp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bílé aktivní potahované tablety: jedna potahovaná tableta
obsahuje 2,5 mg nomegestroli acetas a
1,5 mg estradiolum (jako hemihydrát).
Žluté potahované tablety s placebem: tableta neobsahuje léčivé
látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
:
Jedna bílá aktivní potahovaná tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy
Jedna žlutá potahovaná tableta s placebem obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní potahované tablety: bílé, kulaté a na obou stranách jsou
označeny „ne”.
Potahované tablety s placebem: žluté, kulaté a na obou stranách
jsou označeny „p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek IOA by mělo být provedeno s
ohledem na jednotlivé současné
rizikové faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní
tromboembolii (VTE), a na to, jaké je riziko
VTE u přípravku IOA v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety a
bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z vysazení.
Krvácení z vysazení obvykle
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-08-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti