Ioa

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

G03AA14

INN (Internationale Bezeichnung):

nomegestrol acetate, estradiol

Therapiegruppe:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Therapiebereich:

Antikoncepce

Anwendungsgebiete:

Orální antikoncepce.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2011-11-16

Gebrauchsinformation

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IOA 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Nomegestroli acetas/estradiolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud jsou používány
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je IOA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IOA
používat
Kdy byste neměla užívat přípravek IOA
Kdy je třeba zvláštní opatrnost při užívání příp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bílé aktivní potahované tablety: jedna potahovaná tableta
obsahuje 2,5 mg nomegestroli acetas a
1,5 mg estradiolum (jako hemihydrát).
Žluté potahované tablety s placebem: tableta neobsahuje léčivé
látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
:
Jedna bílá aktivní potahovaná tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy
Jedna žlutá potahovaná tableta s placebem obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní potahované tablety: bílé, kulaté a na obou stranách jsou
označeny „ne”.
Potahované tablety s placebem: žluté, kulaté a na obou stranách
jsou označeny „p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek IOA by mělo být provedeno s
ohledem na jednotlivé současné
rizikové faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní
tromboembolii (VTE), a na to, jaké je riziko
VTE u přípravku IOA v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety a
bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z vysazení.
Krvácení z vysazení obvykle
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-08-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-08-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-08-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen