Okedi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-05-2023

Aktiv bestanddel:

Risperidone

Tilgængelig fra:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC-kode:

N05AX08

INN (International Name):

risperidone

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptyki

Terapeutisk område:

Schizofrenia

Terapeutiske indikationer:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2022-02-14

Indlægsseddel

                                43
B.
ULOTKA
DLA
PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OKEDI 75
mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
rysperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OKEDI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OKEDI
3.
Jak stosować lek OKEDI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OKEDI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OKEDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek OKEDI zawiera substancję czynną o nazwie rysperydon, która
należy do grupy leków
określanych jako leki przeciwpsychotyczne.
Lek OKEDI stosuje się u osób dorosłych w leczeniu schizofrenii, tj.
stanu, w którym pacjent widzi,
słyszy lub czuje rzeczy nieistniejące, wierzy w rzeczy nieprawdziwe,
odczuwa szczególną
podejrzliwość lub dezorientację.
Lek OKEDI przeznaczony jest dla osób, które wykazują tolerancję i
odpowiedź na doustny
rysperydon (np. w tabletkach).
Lek OKEDI może pomóc złagodzić objawy choroby i zapobiec ich
nawrotom.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OKEDI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OKEDI
•
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na rysperydon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 75 mg rysperydonu.
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 100 mg rysperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
_Ampułkostrzykawka z proszkiem _
Biały do białożółtawego proszek, bardzo sypki
_Ampułkostrzykawka z rozpuszczalnikiem do rekonstytucji _
Przezroczysty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy OKEDI jest wskazany w leczeniu schizofrenii u osób
dorosłych, u których
potwierdzono tolerancję i odpowiedź na rysperydon w postaci
doustnej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Produkt leczniczy OKEDI należy podawać co 28 dni we wstrzyknięciu
domięśniowym.
Leczenie produktem OKEDI należy rozpoczynać w zależności od
sytuacji klinicznej danego pacjenta:
_Pacjenci z wcześniejszą odpowiedzią na rysperydon w wywiadzie,
których stan jest obecnie _
_ustabilizowany przy użyciu doustnych leków przeciwpsychotycznych
(łagodne i umiarkowane objawy _
_psychotyczne) _
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu doustnego rysperydonu mogą być
przestawieni na produkt
OKEDI bez konieczności dostosowywania dawki.
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu innych doustnych leków
przeciwpsychotycznych (tj. innych niż
rysperydon) powinni otrzymywać rysperydon w postaci doustnej przed
rozpoczęciem leczenia
3
produktem OKEDI. Czas trwania okresu dostosowyw
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik