Okedi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2023

Ingredient activ:

Risperidone

Disponibil de la:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Codul ATC:

N05AX08

INN (nume internaţional):

risperidone

Grupul Terapeutică:

Psycholeptyki

Zonă Terapeutică:

Schizofrenia

Indicații terapeutice:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2022-02-14

Prospect

                                43
B.
ULOTKA
DLA
PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OKEDI 75
mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
rysperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OKEDI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OKEDI
3.
Jak stosować lek OKEDI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OKEDI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OKEDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek OKEDI zawiera substancję czynną o nazwie rysperydon, która
należy do grupy leków
określanych jako leki przeciwpsychotyczne.
Lek OKEDI stosuje się u osób dorosłych w leczeniu schizofrenii, tj.
stanu, w którym pacjent widzi,
słyszy lub czuje rzeczy nieistniejące, wierzy w rzeczy nieprawdziwe,
odczuwa szczególną
podejrzliwość lub dezorientację.
Lek OKEDI przeznaczony jest dla osób, które wykazują tolerancję i
odpowiedź na doustny
rysperydon (np. w tabletkach).
Lek OKEDI może pomóc złagodzić objawy choroby i zapobiec ich
nawrotom.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OKEDI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OKEDI
•
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na rysperydon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 75 mg rysperydonu.
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 100 mg rysperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
_Ampułkostrzykawka z proszkiem _
Biały do białożółtawego proszek, bardzo sypki
_Ampułkostrzykawka z rozpuszczalnikiem do rekonstytucji _
Przezroczysty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy OKEDI jest wskazany w leczeniu schizofrenii u osób
dorosłych, u których
potwierdzono tolerancję i odpowiedź na rysperydon w postaci
doustnej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Produkt leczniczy OKEDI należy podawać co 28 dni we wstrzyknięciu
domięśniowym.
Leczenie produktem OKEDI należy rozpoczynać w zależności od
sytuacji klinicznej danego pacjenta:
_Pacjenci z wcześniejszą odpowiedzią na rysperydon w wywiadzie,
których stan jest obecnie _
_ustabilizowany przy użyciu doustnych leków przeciwpsychotycznych
(łagodne i umiarkowane objawy _
_psychotyczne) _
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu doustnego rysperydonu mogą być
przestawieni na produkt
OKEDI bez konieczności dostosowywania dawki.
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu innych doustnych leków
przeciwpsychotycznych (tj. innych niż
rysperydon) powinni otrzymywać rysperydon w postaci doustnej przed
rozpoczęciem leczenia
3
produktem OKEDI. Czas trwania okresu dostosowyw
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2022
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2022
Prospect Prospect cehă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2022
Prospect Prospect daneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2022
Prospect Prospect germană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2022
Prospect Prospect estoniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2022
Prospect Prospect greacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2022
Prospect Prospect engleză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2022
Prospect Prospect franceză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2022
Prospect Prospect italiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2022
Prospect Prospect letonă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2022
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2022
Prospect Prospect maghiară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2022
Prospect Prospect malteză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2022
Prospect Prospect olandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2022
Prospect Prospect portugheză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2022
Prospect Prospect română 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2022
Prospect Prospect slovacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2022
Prospect Prospect slovenă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2022
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2022
Prospect Prospect suedeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2022
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2023
Prospect Prospect islandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2023
Prospect Prospect croată 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor