Okedi

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Risperidone

Dostupné z:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC kód:

N05AX08

INN (Medzinárodný Name):

risperidone

Terapeutické skupiny:

Psycholeptyki

Terapeutické oblasti:

Schizofrenia

Terapeutické indikácie:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2022-02-14

Príbalový leták

                                43
B.
ULOTKA
DLA
PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OKEDI 75
mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
rysperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OKEDI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OKEDI
3.
Jak stosować lek OKEDI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OKEDI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OKEDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek OKEDI zawiera substancję czynną o nazwie rysperydon, która
należy do grupy leków
określanych jako leki przeciwpsychotyczne.
Lek OKEDI stosuje się u osób dorosłych w leczeniu schizofrenii, tj.
stanu, w którym pacjent widzi,
słyszy lub czuje rzeczy nieistniejące, wierzy w rzeczy nieprawdziwe,
odczuwa szczególną
podejrzliwość lub dezorientację.
Lek OKEDI przeznaczony jest dla osób, które wykazują tolerancję i
odpowiedź na doustny
rysperydon (np. w tabletkach).
Lek OKEDI może pomóc złagodzić objawy choroby i zapobiec ich
nawrotom.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OKEDI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OKEDI
•
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na rysperydon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 75 mg rysperydonu.
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 100 mg rysperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
_Ampułkostrzykawka z proszkiem _
Biały do białożółtawego proszek, bardzo sypki
_Ampułkostrzykawka z rozpuszczalnikiem do rekonstytucji _
Przezroczysty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy OKEDI jest wskazany w leczeniu schizofrenii u osób
dorosłych, u których
potwierdzono tolerancję i odpowiedź na rysperydon w postaci
doustnej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Produkt leczniczy OKEDI należy podawać co 28 dni we wstrzyknięciu
domięśniowym.
Leczenie produktem OKEDI należy rozpoczynać w zależności od
sytuacji klinicznej danego pacjenta:
_Pacjenci z wcześniejszą odpowiedzią na rysperydon w wywiadzie,
których stan jest obecnie _
_ustabilizowany przy użyciu doustnych leków przeciwpsychotycznych
(łagodne i umiarkowane objawy _
_psychotyczne) _
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu doustnego rysperydonu mogą być
przestawieni na produkt
OKEDI bez konieczności dostosowywania dawki.
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu innych doustnych leków
przeciwpsychotycznych (tj. innych niż
rysperydon) powinni otrzymywać rysperydon w postaci doustnej przed
rozpoczęciem leczenia
3
produktem OKEDI. Czas trwania okresu dostosowyw
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov