Okedi

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-05-2023

Werkstoffen:

Risperidone

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC-code:

N05AX08

INN (Algemene Internationale Benaming):

risperidone

Therapeutische categorie:

Psycholeptyki

Therapeutisch gebied:

Schizofrenia

therapeutische indicaties:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2022-02-14

Bijsluiter

                                43
B.
ULOTKA
DLA
PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OKEDI 75
mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
rysperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OKEDI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OKEDI
3.
Jak stosować lek OKEDI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OKEDI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OKEDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek OKEDI zawiera substancję czynną o nazwie rysperydon, która
należy do grupy leków
określanych jako leki przeciwpsychotyczne.
Lek OKEDI stosuje się u osób dorosłych w leczeniu schizofrenii, tj.
stanu, w którym pacjent widzi,
słyszy lub czuje rzeczy nieistniejące, wierzy w rzeczy nieprawdziwe,
odczuwa szczególną
podejrzliwość lub dezorientację.
Lek OKEDI przeznaczony jest dla osób, które wykazują tolerancję i
odpowiedź na doustny
rysperydon (np. w tabletkach).
Lek OKEDI może pomóc złagodzić objawy choroby i zapobiec ich
nawrotom.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OKEDI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OKEDI
•
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na rysperydon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 75 mg rysperydonu.
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 100 mg rysperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
_Ampułkostrzykawka z proszkiem _
Biały do białożółtawego proszek, bardzo sypki
_Ampułkostrzykawka z rozpuszczalnikiem do rekonstytucji _
Przezroczysty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy OKEDI jest wskazany w leczeniu schizofrenii u osób
dorosłych, u których
potwierdzono tolerancję i odpowiedź na rysperydon w postaci
doustnej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Produkt leczniczy OKEDI należy podawać co 28 dni we wstrzyknięciu
domięśniowym.
Leczenie produktem OKEDI należy rozpoczynać w zależności od
sytuacji klinicznej danego pacjenta:
_Pacjenci z wcześniejszą odpowiedzią na rysperydon w wywiadzie,
których stan jest obecnie _
_ustabilizowany przy użyciu doustnych leków przeciwpsychotycznych
(łagodne i umiarkowane objawy _
_psychotyczne) _
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu doustnego rysperydonu mogą być
przestawieni na produkt
OKEDI bez konieczności dostosowywania dawki.
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu innych doustnych leków
przeciwpsychotycznych (tj. innych niż
rysperydon) powinni otrzymywać rysperydon w postaci doustnej przed
rozpoczęciem leczenia
3
produktem OKEDI. Czas trwania okresu dostosowyw
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten