Okedi

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Risperidone

Доступна з:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Код атс:

N05AX08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

risperidone

Терапевтична група:

Psycholeptyki

Терапевтична области:

Schizofrenia

Терапевтичні свідчення:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2022-02-14

інформаційний буклет

                                43
B.
ULOTKA
DLA
PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OKEDI 75
mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
rysperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OKEDI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OKEDI
3.
Jak stosować lek OKEDI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OKEDI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OKEDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek OKEDI zawiera substancję czynną o nazwie rysperydon, która
należy do grupy leków
określanych jako leki przeciwpsychotyczne.
Lek OKEDI stosuje się u osób dorosłych w leczeniu schizofrenii, tj.
stanu, w którym pacjent widzi,
słyszy lub czuje rzeczy nieistniejące, wierzy w rzeczy nieprawdziwe,
odczuwa szczególną
podejrzliwość lub dezorientację.
Lek OKEDI przeznaczony jest dla osób, które wykazują tolerancję i
odpowiedź na doustny
rysperydon (np. w tabletkach).
Lek OKEDI może pomóc złagodzić objawy choroby i zapobiec ich
nawrotom.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OKEDI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OKEDI
•
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na rysperydon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 75 mg rysperydonu.
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 100 mg rysperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
_Ampułkostrzykawka z proszkiem _
Biały do białożółtawego proszek, bardzo sypki
_Ampułkostrzykawka z rozpuszczalnikiem do rekonstytucji _
Przezroczysty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy OKEDI jest wskazany w leczeniu schizofrenii u osób
dorosłych, u których
potwierdzono tolerancję i odpowiedź na rysperydon w postaci
doustnej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Produkt leczniczy OKEDI należy podawać co 28 dni we wstrzyknięciu
domięśniowym.
Leczenie produktem OKEDI należy rozpoczynać w zależności od
sytuacji klinicznej danego pacjenta:
_Pacjenci z wcześniejszą odpowiedzią na rysperydon w wywiadzie,
których stan jest obecnie _
_ustabilizowany przy użyciu doustnych leków przeciwpsychotycznych
(łagodne i umiarkowane objawy _
_psychotyczne) _
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu doustnego rysperydonu mogą być
przestawieni na produkt
OKEDI bez konieczności dostosowywania dawki.
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu innych doustnych leków
przeciwpsychotycznych (tj. innych niż
rysperydon) powinni otrzymywać rysperydon w postaci doustnej przed
rozpoczęciem leczenia
3
produktem OKEDI. Czas trwania okresu dostosowyw
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів