Okedi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Risperidone

Mevcut itibaren:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC kodu:

N05AX08

INN (International Adı):

risperidone

Terapötik grubu:

Psycholeptyki

Terapötik alanı:

Schizofrenia

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2022-02-14

Bilgilendirme broşürü

                                43
B.
ULOTKA
DLA
PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OKEDI 75
mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
rysperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OKEDI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OKEDI
3.
Jak stosować lek OKEDI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OKEDI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OKEDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek OKEDI zawiera substancję czynną o nazwie rysperydon, która
należy do grupy leków
określanych jako leki przeciwpsychotyczne.
Lek OKEDI stosuje się u osób dorosłych w leczeniu schizofrenii, tj.
stanu, w którym pacjent widzi,
słyszy lub czuje rzeczy nieistniejące, wierzy w rzeczy nieprawdziwe,
odczuwa szczególną
podejrzliwość lub dezorientację.
Lek OKEDI przeznaczony jest dla osób, które wykazują tolerancję i
odpowiedź na doustny
rysperydon (np. w tabletkach).
Lek OKEDI może pomóc złagodzić objawy choroby i zapobiec ich
nawrotom.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OKEDI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OKEDI
•
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na rysperydon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 75 mg rysperydonu.
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 100 mg rysperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
_Ampułkostrzykawka z proszkiem _
Biały do białożółtawego proszek, bardzo sypki
_Ampułkostrzykawka z rozpuszczalnikiem do rekonstytucji _
Przezroczysty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy OKEDI jest wskazany w leczeniu schizofrenii u osób
dorosłych, u których
potwierdzono tolerancję i odpowiedź na rysperydon w postaci
doustnej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Produkt leczniczy OKEDI należy podawać co 28 dni we wstrzyknięciu
domięśniowym.
Leczenie produktem OKEDI należy rozpoczynać w zależności od
sytuacji klinicznej danego pacjenta:
_Pacjenci z wcześniejszą odpowiedzią na rysperydon w wywiadzie,
których stan jest obecnie _
_ustabilizowany przy użyciu doustnych leków przeciwpsychotycznych
(łagodne i umiarkowane objawy _
_psychotyczne) _
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu doustnego rysperydonu mogą być
przestawieni na produkt
OKEDI bez konieczności dostosowywania dawki.
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu innych doustnych leków
przeciwpsychotycznych (tj. innych niż
rysperydon) powinni otrzymywać rysperydon w postaci doustnej przed
rozpoczęciem leczenia
3
produktem OKEDI. Czas trwania okresu dostosowyw
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin