Okedi

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Risperidone

Disponible desde:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Código ATC:

N05AX08

Designación común internacional (DCI):

risperidone

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Schizofrenia

indicaciones terapéuticas:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2022-02-14

Información para el usuario

                                43
B.
ULOTKA
DLA
PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OKEDI 75
mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
rysperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OKEDI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OKEDI
3.
Jak stosować lek OKEDI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OKEDI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OKEDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek OKEDI zawiera substancję czynną o nazwie rysperydon, która
należy do grupy leków
określanych jako leki przeciwpsychotyczne.
Lek OKEDI stosuje się u osób dorosłych w leczeniu schizofrenii, tj.
stanu, w którym pacjent widzi,
słyszy lub czuje rzeczy nieistniejące, wierzy w rzeczy nieprawdziwe,
odczuwa szczególną
podejrzliwość lub dezorientację.
Lek OKEDI przeznaczony jest dla osób, które wykazują tolerancję i
odpowiedź na doustny
rysperydon (np. w tabletkach).
Lek OKEDI może pomóc złagodzić objawy choroby i zapobiec ich
nawrotom.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OKEDI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OKEDI
•
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na rysperydon lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozp
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
OKEDI 75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 75 mg rysperydonu.
OKEDI 100 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu
1 ampułkostrzykawka zawiera 100 mg rysperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
_Ampułkostrzykawka z proszkiem _
Biały do białożółtawego proszek, bardzo sypki
_Ampułkostrzykawka z rozpuszczalnikiem do rekonstytucji _
Przezroczysty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy OKEDI jest wskazany w leczeniu schizofrenii u osób
dorosłych, u których
potwierdzono tolerancję i odpowiedź na rysperydon w postaci
doustnej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Produkt leczniczy OKEDI należy podawać co 28 dni we wstrzyknięciu
domięśniowym.
Leczenie produktem OKEDI należy rozpoczynać w zależności od
sytuacji klinicznej danego pacjenta:
_Pacjenci z wcześniejszą odpowiedzią na rysperydon w wywiadzie,
których stan jest obecnie _
_ustabilizowany przy użyciu doustnych leków przeciwpsychotycznych
(łagodne i umiarkowane objawy _
_psychotyczne) _
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu doustnego rysperydonu mogą być
przestawieni na produkt
OKEDI bez konieczności dostosowywania dawki.
Pacjenci ustabilizowani przy użyciu innych doustnych leków
przeciwpsychotycznych (tj. innych niż
rysperydon) powinni otrzymywać rysperydon w postaci doustnej przed
rozpoczęciem leczenia
3
produktem OKEDI. Czas trwania okresu dostosowyw
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos