Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-10-2019

Aktiv bestanddel:

docetaxeltrihydrat

Tilgængelig fra:

Hospira UK Limited

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutiske indikationer:

Bryst cancerTaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancer Taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata kreft Taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinoma Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke kreft Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

2015-08-28

Indlægsseddel

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
docetaksel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Taxespira er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker Taxespira
3. Hvordan du bruker Taxespira
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Taxespira
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAXESPIRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legemidlets navn er Taxespira. Dette er et handelsnavn for docetaksel.
Docetaksel er et stoff som
utvinnes fra nålene til barlind. Docetaksel tilhører gruppen av
kreftmedisin som kalles taksaner.
Taxespira er forskrevet av legen din til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft (ikke-
småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i hode og
hals:

For behandling av langtkommen brystkreft kan Taxespira gis enten alene
eller sammen med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.

For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan Taxespira gis
sammen med doksorubicin og cyklofosfamid.

For behandling av lungekreft kan Taxespira gis enten alene eller
sammen med cisplatin.

For behandling av prostatakreft gis Taxespira sammen med prednison
eller prednisolon.

For 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taxespira 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 120 mg/6 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 140 mg/7 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
80 mg/4 ml
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
120 mg/6 ml
Ett hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 120 mg docetaksel.
140 mg/7 ml
Ett hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 140 mg docetaksel.
160 mg/8 ml
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg/1 ml
Hvert hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri etanol
(395 mg).
80 mg/4 ml
Hvert hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Hvert hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 3 ml vannfri etanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Hvert hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 3,5 ml vannfri etanol
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Hvert hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3160 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en blekgul til gulbrun oppløsning.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Taxespira i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling av
pasienter med:

operabel lymfeknutepositiv brystkreft

operabel lymfeknutenegativ brystkreft.
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandling begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Taxespira i kombinasjon med doksorub
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport islandsk 15-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-10-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt