Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

docetaxeltrihydrat

Prieinama:

Hospira UK Limited

ATC kodas:

L01CD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

docetaxel

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiske midler

Gydymo sritis:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapinės indikacijos:

Bryst cancerTaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancer Taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata kreft Taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinoma Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke kreft Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Tilbaketrukket

Leidimo data:

2015-08-28

Pakuotės lapelis

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
docetaksel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Taxespira er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker Taxespira
3. Hvordan du bruker Taxespira
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Taxespira
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAXESPIRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legemidlets navn er Taxespira. Dette er et handelsnavn for docetaksel.
Docetaksel er et stoff som
utvinnes fra nålene til barlind. Docetaksel tilhører gruppen av
kreftmedisin som kalles taksaner.
Taxespira er forskrevet av legen din til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft (ikke-
småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i hode og
hals:

For behandling av langtkommen brystkreft kan Taxespira gis enten alene
eller sammen med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.

For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan Taxespira gis
sammen med doksorubicin og cyklofosfamid.

For behandling av lungekreft kan Taxespira gis enten alene eller
sammen med cisplatin.

For behandling av prostatakreft gis Taxespira sammen med prednison
eller prednisolon.

For 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taxespira 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 120 mg/6 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 140 mg/7 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
80 mg/4 ml
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
120 mg/6 ml
Ett hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 120 mg docetaksel.
140 mg/7 ml
Ett hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 140 mg docetaksel.
160 mg/8 ml
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg/1 ml
Hvert hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri etanol
(395 mg).
80 mg/4 ml
Hvert hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Hvert hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 3 ml vannfri etanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Hvert hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 3,5 ml vannfri etanol
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Hvert hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3160 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en blekgul til gulbrun oppløsning.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Taxespira i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling av
pasienter med:

operabel lymfeknutepositiv brystkreft

operabel lymfeknutenegativ brystkreft.
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandling begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Taxespira i kombinasjon med doksorub
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-10-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu