Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-10-2019

有効成分:

docetaxeltrihydrat

から入手可能:

Hospira UK Limited

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastiske midler

治療領域:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

適応症:

Bryst cancerTaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancer Taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata kreft Taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinoma Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke kreft Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Tilbaketrukket

承認日:

2015-08-28

情報リーフレット

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
docetaksel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Taxespira er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker Taxespira
3. Hvordan du bruker Taxespira
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Taxespira
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAXESPIRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legemidlets navn er Taxespira. Dette er et handelsnavn for docetaksel.
Docetaksel er et stoff som
utvinnes fra nålene til barlind. Docetaksel tilhører gruppen av
kreftmedisin som kalles taksaner.
Taxespira er forskrevet av legen din til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft (ikke-
småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i hode og
hals:

For behandling av langtkommen brystkreft kan Taxespira gis enten alene
eller sammen med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.

For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan Taxespira gis
sammen med doksorubicin og cyklofosfamid.

For behandling av lungekreft kan Taxespira gis enten alene eller
sammen med cisplatin.

For behandling av prostatakreft gis Taxespira sammen med prednison
eller prednisolon.

For 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taxespira 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 120 mg/6 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 140 mg/7 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
80 mg/4 ml
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
120 mg/6 ml
Ett hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 120 mg docetaksel.
140 mg/7 ml
Ett hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 140 mg docetaksel.
160 mg/8 ml
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg/1 ml
Hvert hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri etanol
(395 mg).
80 mg/4 ml
Hvert hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Hvert hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 3 ml vannfri etanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Hvert hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 3,5 ml vannfri etanol
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Hvert hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3160 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en blekgul til gulbrun oppløsning.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Taxespira i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling av
pasienter med:

operabel lymfeknutepositiv brystkreft

operabel lymfeknutenegativ brystkreft.
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandling begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Taxespira i kombinasjon med doksorub
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 アイスランド語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-10-2019

この製品に関連するアラートを検索