Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-10-2019

Aktiva substanser:

docetaxeltrihydrat

Tillgänglig från:

Hospira UK Limited

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiske midler

Terapiområde:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutiska indikationer:

Bryst cancerTaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancer Taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata kreft Taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinoma Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke kreft Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
docetaksel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Taxespira er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker Taxespira
3. Hvordan du bruker Taxespira
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Taxespira
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAXESPIRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legemidlets navn er Taxespira. Dette er et handelsnavn for docetaksel.
Docetaksel er et stoff som
utvinnes fra nålene til barlind. Docetaksel tilhører gruppen av
kreftmedisin som kalles taksaner.
Taxespira er forskrevet av legen din til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft (ikke-
småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i hode og
hals:

For behandling av langtkommen brystkreft kan Taxespira gis enten alene
eller sammen med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.

For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan Taxespira gis
sammen med doksorubicin og cyklofosfamid.

For behandling av lungekreft kan Taxespira gis enten alene eller
sammen med cisplatin.

For behandling av prostatakreft gis Taxespira sammen med prednison
eller prednisolon.

For 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taxespira 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 120 mg/6 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 140 mg/7 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
80 mg/4 ml
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
120 mg/6 ml
Ett hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 120 mg docetaksel.
140 mg/7 ml
Ett hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 140 mg docetaksel.
160 mg/8 ml
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg/1 ml
Hvert hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri etanol
(395 mg).
80 mg/4 ml
Hvert hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Hvert hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 3 ml vannfri etanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Hvert hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 3,5 ml vannfri etanol
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Hvert hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3160 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en blekgul til gulbrun oppløsning.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Taxespira i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling av
pasienter med:

operabel lymfeknutepositiv brystkreft

operabel lymfeknutenegativ brystkreft.
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandling begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Taxespira i kombinasjon med doksorub
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt