Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-10-2019
SPC SPC (SPC)
15-10-2019
PAR PAR (PAR)
15-10-2019

active_ingredient:

docetaxeltrihydrat

MAH:

Hospira UK Limited

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Antineoplastiske midler

therapeutic_area:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutic_indication:

Bryst cancerTaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancer Taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata kreft Taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinoma Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke kreft Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Tilbaketrukket

authorization_date:

2015-08-28

PIL

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
docetaksel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Taxespira er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker Taxespira
3. Hvordan du bruker Taxespira
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Taxespira
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAXESPIRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legemidlets navn er Taxespira. Dette er et handelsnavn for docetaksel.
Docetaksel er et stoff som
utvinnes fra nålene til barlind. Docetaksel tilhører gruppen av
kreftmedisin som kalles taksaner.
Taxespira er forskrevet av legen din til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft (ikke-
småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i hode og
hals:

For behandling av langtkommen brystkreft kan Taxespira gis enten alene
eller sammen med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.

For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan Taxespira gis
sammen med doksorubicin og cyklofosfamid.

For behandling av lungekreft kan Taxespira gis enten alene eller
sammen med cisplatin.

For behandling av prostatakreft gis Taxespira sammen med prednison
eller prednisolon.

For 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taxespira 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 120 mg/6 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 140 mg/7 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
80 mg/4 ml
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
120 mg/6 ml
Ett hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 120 mg docetaksel.
140 mg/7 ml
Ett hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 140 mg docetaksel.
160 mg/8 ml
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg/1 ml
Hvert hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri etanol
(395 mg).
80 mg/4 ml
Hvert hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Hvert hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 3 ml vannfri etanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Hvert hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 3,5 ml vannfri etanol
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Hvert hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3160 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en blekgul til gulbrun oppløsning.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Taxespira i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling av
pasienter med:

operabel lymfeknutepositiv brystkreft

operabel lymfeknutenegativ brystkreft.
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandling begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Taxespira i kombinasjon med doksorub
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 15-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 15-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 15-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 15-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-02-2016
PIL PIL չեխերեն 15-10-2019
SPC SPC չեխերեն 15-10-2019
PAR PAR չեխերեն 15-10-2019
PIL PIL դանիերեն 15-10-2019
SPC SPC դանիերեն 15-10-2019
PAR PAR դանիերեն 15-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 07-08-2018
SPC SPC գերմաներեն 07-08-2018
PAR PAR գերմաներեն 15-10-2019
PIL PIL էստոներեն 15-10-2019
SPC SPC էստոներեն 15-10-2019
PAR PAR էստոներեն 15-10-2019
PIL PIL հունարեն 15-10-2019
SPC SPC հունարեն 15-10-2019
PAR PAR հունարեն 15-10-2019
PIL PIL անգլերեն 15-10-2019
SPC SPC անգլերեն 15-10-2019
PAR PAR անգլերեն 15-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 15-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 15-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 15-10-2019
PIL PIL իտալերեն 15-10-2019
SPC SPC իտալերեն 15-10-2019
PAR PAR իտալերեն 15-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 15-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 15-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 15-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 15-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 15-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 15-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 15-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 15-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 15-10-2019
PIL PIL մալթերեն 15-10-2019
SPC SPC մալթերեն 15-10-2019
PAR PAR մալթերեն 15-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 15-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 15-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 15-10-2019
PIL PIL լեհերեն 15-10-2019
SPC SPC լեհերեն 15-10-2019
PAR PAR լեհերեն 15-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 15-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 15-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 15-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 07-08-2018
SPC SPC ռումիներեն 07-08-2018
PAR PAR ռումիներեն 15-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 15-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 15-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 15-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 15-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 15-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 15-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 15-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 15-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 15-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 15-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 15-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 15-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 15-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 15-10-2019
PAR PAR իսլանդերեն 15-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 15-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 15-10-2019
PAR PAR խորվաթերեն 15-10-2019