Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-10-2019

Bahan aktif:

docetaxeltrihydrat

Boleh didapati daripada:

Hospira UK Limited

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Tanda-tanda terapeutik:

Bryst cancerTaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancer Taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata kreft Taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinoma Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke kreft Taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
docetaksel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1. Hva Taxespira er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker Taxespira
3. Hvordan du bruker Taxespira
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Taxespira
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAXESPIRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legemidlets navn er Taxespira. Dette er et handelsnavn for docetaksel.
Docetaksel er et stoff som
utvinnes fra nålene til barlind. Docetaksel tilhører gruppen av
kreftmedisin som kalles taksaner.
Taxespira er forskrevet av legen din til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft (ikke-
småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i hode og
hals:

For behandling av langtkommen brystkreft kan Taxespira gis enten alene
eller sammen med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.

For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan Taxespira gis
sammen med doksorubicin og cyklofosfamid.

For behandling av lungekreft kan Taxespira gis enten alene eller
sammen med cisplatin.

For behandling av prostatakreft gis Taxespira sammen med prednison
eller prednisolon.

For 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taxespira 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 120 mg/6 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 140 mg/7 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Taxespira 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
80 mg/4 ml
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
120 mg/6 ml
Ett hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 120 mg docetaksel.
140 mg/7 ml
Ett hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 140 mg docetaksel.
160 mg/8 ml
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg/1 ml
Hvert hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri etanol
(395 mg).
80 mg/4 ml
Hvert hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Hvert hetteglass med 6 ml konsentrat inneholder 3 ml vannfri etanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Hvert hetteglass med 7 ml konsentrat inneholder 3,5 ml vannfri etanol
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Hvert hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3160 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en blekgul til gulbrun oppløsning.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Taxespira i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling av
pasienter med:

operabel lymfeknutepositiv brystkreft

operabel lymfeknutenegativ brystkreft.
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandling begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Taxespira i kombinasjon med doksorub
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Iceland 15-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 15-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini