Aloxi

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

chlorowodorek palonosetronu

Verfügbar ab:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-Code:

A04AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

palonosetron

Therapiegruppe:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5HT3) antagoniści

Therapiebereich:

Vomiting; Cancer

Anwendungsgebiete:

Aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2005-03-22

Gebrauchsinformation

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aloxi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Aloxi
3.
Jak przyjmować lek Aloxi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aloxi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOXI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aloxi zawiera substancję czynną palonosetron. Należy ona do
grupy leków nazywanych
„antagonistami receptorów serotoninowych 5HT
3
”.
Lek Aloxi stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej jednego miesiąca życia, aby
zapobiegać nudnościom i wymiotom w czasie leczenia choroby
nowotworowej, które jest nazywane
chemioterapią.
Działanie leku opiera się na blokowaniu aktywności substancji
chemicznej nazywanej serotoniną,
która może powodować nudności lub wymioty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALOXI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALOXI
•
jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
Pacjent nie otrzyma leku Aloxi, jeśli dotyczy go którekolwiek z
powyższych ostrzeżeń. W razie
wątpliwości przed otrzymaniem tego leku należy skonsultować się z
lekarzem lub pielęgniarką.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed otrzyman
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aloxi 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u dorosłych w
celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową o
umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca
życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aloxi należy stosować wyłącznie przed podaniem chemioterapii. Ten
produkt leczniczy powinien być
podawany przez personel medyczny pod odpowiednim nadzorem medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Aloxi powinien
być wstrzykiwany przez
30 sekund.
Skuteczność preparatu Aloxi w zapobieganiu nudnościom i wymiotom
indukowanym przez
chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki u osób w starszym wieku nie jest konieczne.
3
_Dzieci i młodzież _
_Dzieci i młodzież (1 wieku od 1 miesiąca życia do 17 lat): _
2
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen