Aloxi

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-07-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-04-2015

Toimeaine:

chlorowodorek palonosetronu

Saadav alates:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kood:

A04AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

palonosetron

Terapeutiline rühm:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5HT3) antagoniści

Terapeutiline ala:

Vomiting; Cancer

Näidustused:

Aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2005-03-22

Infovoldik

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aloxi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Aloxi
3.
Jak przyjmować lek Aloxi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aloxi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOXI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aloxi zawiera substancję czynną palonosetron. Należy ona do
grupy leków nazywanych
„antagonistami receptorów serotoninowych 5HT
3
”.
Lek Aloxi stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej jednego miesiąca życia, aby
zapobiegać nudnościom i wymiotom w czasie leczenia choroby
nowotworowej, które jest nazywane
chemioterapią.
Działanie leku opiera się na blokowaniu aktywności substancji
chemicznej nazywanej serotoniną,
która może powodować nudności lub wymioty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALOXI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALOXI
•
jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
Pacjent nie otrzyma leku Aloxi, jeśli dotyczy go którekolwiek z
powyższych ostrzeżeń. W razie
wątpliwości przed otrzymaniem tego leku należy skonsultować się z
lekarzem lub pielęgniarką.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed otrzyman
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aloxi 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u dorosłych w
celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową o
umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca
życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aloxi należy stosować wyłącznie przed podaniem chemioterapii. Ten
produkt leczniczy powinien być
podawany przez personel medyczny pod odpowiednim nadzorem medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Aloxi powinien
być wstrzykiwany przez
30 sekund.
Skuteczność preparatu Aloxi w zapobieganiu nudnościom i wymiotom
indukowanym przez
chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki u osób w starszym wieku nie jest konieczne.
3
_Dzieci i młodzież _
_Dzieci i młodzież (1 wieku od 1 miesiąca życia do 17 lat): _
2
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused taani 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused läti 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused malta 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused soome 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused norra 19-07-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 19-07-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-07-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu