Aloxi

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-07-2018

Werkstoffen:

chlorowodorek palonosetronu

Beschikbaar vanaf:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-code:

A04AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

palonosetron

Therapeutische categorie:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5HT3) antagoniści

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Cancer

therapeutische indicaties:

Aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2005-03-22

Bijsluiter

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aloxi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Aloxi
3.
Jak przyjmować lek Aloxi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aloxi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOXI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aloxi zawiera substancję czynną palonosetron. Należy ona do
grupy leków nazywanych
„antagonistami receptorów serotoninowych 5HT
3
”.
Lek Aloxi stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej jednego miesiąca życia, aby
zapobiegać nudnościom i wymiotom w czasie leczenia choroby
nowotworowej, które jest nazywane
chemioterapią.
Działanie leku opiera się na blokowaniu aktywności substancji
chemicznej nazywanej serotoniną,
która może powodować nudności lub wymioty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALOXI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALOXI
•
jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
Pacjent nie otrzyma leku Aloxi, jeśli dotyczy go którekolwiek z
powyższych ostrzeżeń. W razie
wątpliwości przed otrzymaniem tego leku należy skonsultować się z
lekarzem lub pielęgniarką.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed otrzyman
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aloxi 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u dorosłych w
celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową o
umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca
życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aloxi należy stosować wyłącznie przed podaniem chemioterapii. Ten
produkt leczniczy powinien być
podawany przez personel medyczny pod odpowiednim nadzorem medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Aloxi powinien
być wstrzykiwany przez
30 sekund.
Skuteczność preparatu Aloxi w zapobieganiu nudnościom i wymiotom
indukowanym przez
chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki u osób w starszym wieku nie jest konieczne.
3
_Dzieci i młodzież _
_Dzieci i młodzież (1 wieku od 1 miesiąca życia do 17 lat): _
2
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten