Aloxi

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-04-2015

Aktivna sestavina:

chlorowodorek palonosetronu

Dostopno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Koda artikla:

A04AA05

INN (mednarodno ime):

palonosetron

Terapevtska skupina:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5HT3) antagoniści

Terapevtsko območje:

Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2005-03-22

Navodilo za uporabo

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aloxi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Aloxi
3.
Jak przyjmować lek Aloxi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aloxi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOXI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aloxi zawiera substancję czynną palonosetron. Należy ona do
grupy leków nazywanych
„antagonistami receptorów serotoninowych 5HT
3
”.
Lek Aloxi stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej jednego miesiąca życia, aby
zapobiegać nudnościom i wymiotom w czasie leczenia choroby
nowotworowej, które jest nazywane
chemioterapią.
Działanie leku opiera się na blokowaniu aktywności substancji
chemicznej nazywanej serotoniną,
która może powodować nudności lub wymioty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALOXI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALOXI
•
jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
Pacjent nie otrzyma leku Aloxi, jeśli dotyczy go którekolwiek z
powyższych ostrzeżeń. W razie
wątpliwości przed otrzymaniem tego leku należy skonsultować się z
lekarzem lub pielęgniarką.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed otrzyman
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aloxi 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u dorosłych w
celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową o
umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca
życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aloxi należy stosować wyłącznie przed podaniem chemioterapii. Ten
produkt leczniczy powinien być
podawany przez personel medyczny pod odpowiednim nadzorem medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Aloxi powinien
być wstrzykiwany przez
30 sekund.
Skuteczność preparatu Aloxi w zapobieganiu nudnościom i wymiotom
indukowanym przez
chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki u osób w starszym wieku nie jest konieczne.
3
_Dzieci i młodzież _
_Dzieci i młodzież (1 wieku od 1 miesiąca życia do 17 lat): _
2
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov