Aloxi

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-07-2018

Aktiva substanser:

chlorowodorek palonosetronu

Tillgänglig från:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kod:

A04AA05

INN (International namn):

palonosetron

Terapeutisk grupp:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5HT3) antagoniści

Terapiområde:

Vomiting; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2005-03-22

Bipacksedel

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aloxi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Aloxi
3.
Jak przyjmować lek Aloxi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aloxi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOXI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aloxi zawiera substancję czynną palonosetron. Należy ona do
grupy leków nazywanych
„antagonistami receptorów serotoninowych 5HT
3
”.
Lek Aloxi stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej jednego miesiąca życia, aby
zapobiegać nudnościom i wymiotom w czasie leczenia choroby
nowotworowej, które jest nazywane
chemioterapią.
Działanie leku opiera się na blokowaniu aktywności substancji
chemicznej nazywanej serotoniną,
która może powodować nudności lub wymioty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALOXI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALOXI
•
jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
Pacjent nie otrzyma leku Aloxi, jeśli dotyczy go którekolwiek z
powyższych ostrzeżeń. W razie
wątpliwości przed otrzymaniem tego leku należy skonsultować się z
lekarzem lub pielęgniarką.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed otrzyman
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aloxi 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u dorosłych w
celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową o
umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca
życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aloxi należy stosować wyłącznie przed podaniem chemioterapii. Ten
produkt leczniczy powinien być
podawany przez personel medyczny pod odpowiednim nadzorem medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Aloxi powinien
być wstrzykiwany przez
30 sekund.
Skuteczność preparatu Aloxi w zapobieganiu nudnościom i wymiotom
indukowanym przez
chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki u osób w starszym wieku nie jest konieczne.
3
_Dzieci i młodzież _
_Dzieci i młodzież (1 wieku od 1 miesiąca życia do 17 lat): _
2
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik