Aloxi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

chlorowodorek palonosetronu

Pieejams no:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATĶ kods:

A04AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

palonosetron

Ārstniecības grupa:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5HT3) antagoniści

Ārstniecības joma:

Vomiting; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2005-03-22

Lietošanas instrukcija

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aloxi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Aloxi
3.
Jak przyjmować lek Aloxi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aloxi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOXI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aloxi zawiera substancję czynną palonosetron. Należy ona do
grupy leków nazywanych
„antagonistami receptorów serotoninowych 5HT
3
”.
Lek Aloxi stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej jednego miesiąca życia, aby
zapobiegać nudnościom i wymiotom w czasie leczenia choroby
nowotworowej, które jest nazywane
chemioterapią.
Działanie leku opiera się na blokowaniu aktywności substancji
chemicznej nazywanej serotoniną,
która może powodować nudności lub wymioty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALOXI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALOXI
•
jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
Pacjent nie otrzyma leku Aloxi, jeśli dotyczy go którekolwiek z
powyższych ostrzeżeń. W razie
wątpliwości przed otrzymaniem tego leku należy skonsultować się z
lekarzem lub pielęgniarką.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed otrzyman
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aloxi 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u dorosłych w
celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową o
umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca
życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aloxi należy stosować wyłącznie przed podaniem chemioterapii. Ten
produkt leczniczy powinien być
podawany przez personel medyczny pod odpowiednim nadzorem medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Aloxi powinien
być wstrzykiwany przez
30 sekund.
Skuteczność preparatu Aloxi w zapobieganiu nudnościom i wymiotom
indukowanym przez
chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki u osób w starszym wieku nie jest konieczne.
3
_Dzieci i młodzież _
_Dzieci i młodzież (1 wieku od 1 miesiąca życia do 17 lat): _
2
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-04-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi