Cyanokit

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hydroxokobalamin

Verfügbar ab:

SERB SA

ATC-Code:

V03AB33

INN (Internationale Bezeichnung):

hydroxocobalamin

Therapiegruppe:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Therapiebereich:

Otrava

Anwendungsgebiete:

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2007-11-23

Gebrauchsinformation

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen