Cyanokit

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

hydroxokobalamin

Доступна с:

SERB SA

код АТС:

V03AB33

ИНН (Международная Имя):

hydroxocobalamin

Терапевтическая группа:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Терапевтические области:

Otrava

Терапевтические показания :

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2007-11-23

тонкая брошюра

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-01-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов