Cyanokit

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
18-01-2019
下载 产品特点 (SPC)
18-01-2019
下载 公众评估报告 (PAR)
23-07-2015

有效成分:

hydroxokobalamin

可用日期:

SERB SA

ATC代码:

V03AB33

INN(国际名称):

hydroxocobalamin

治疗组:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

治疗领域:

Otrava

疗效迹象:

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2007-11-23

资料单张

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-07-2015
资料单张 资料单张 德文 18-01-2019
产品特点 产品特点 德文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2015
资料单张 资料单张 英文 18-01-2019
产品特点 产品特点 英文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2015
资料单张 资料单张 法文 18-01-2019
产品特点 产品特点 法文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史