Cyanokit

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

hydroxokobalamin

Available from:

SERB SA

ATC code:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Therapeutic group:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Therapeutic area:

Otrava

Therapeutic indications:

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2007-11-23

Patient Information leaflet

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history