Cyanokit

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
18-01-2019
Scarica Scheda tecnica (SPC)
18-01-2019

Principio attivo:

hydroxokobalamin

Commercializzato da:

SERB SA

Codice ATC:

V03AB33

INN (Nome Internazionale):

hydroxocobalamin

Gruppo terapeutico:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Area terapeutica:

Otrava

Indicazioni terapeutiche:

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2007-11-23

Foglio illustrativo

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti