Cyanokit

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

hydroxokobalamin

Beszerezhető a:

SERB SA

ATC-kód:

V03AB33

INN (nemzetközi neve):

hydroxocobalamin

Terápiás csoport:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Terápiás terület:

Otrava

Terápiás javallatok:

Léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2007-11-23

Betegtájékoztató

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
hydroxocobalaminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Cyanokit a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyanokit
používat
3.
Jak se přípravek Cyanokit používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cyanokit uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYANOKIT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cyanokit obsahuje léčivou látku hydroxocobalaminum.
Cyanokit je protijed k léčbě zjištěné nebo předpokládané
otravy kyanidem u všech věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními.
Kyanid je vysoce jedovatá chemikálie. Otrava kyanidem může
vzniknout, je-li člověk vystaven kouři z
průmyslových požárů nebo požárů v domácnosti, vdechnutím
nebo požitím kyanidu nebo po kontaktu
kyanidu s kůží.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CYANOKIT
POUŽÍVAT
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře nebo další zdravotnické pracovníky

jestliže jste alergický na hydroxokobalamin nebo vitamín B
12
. Před zahájením léčby přípravkem
Cyanokit to musí vzít v úvahu.

jestliže potřebujete provést následující:
-
krevní nebo močové testy. Cyanokit může pozměni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyanokit 2,5 g prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje hydroxocobalaminum 2,5 g.
Po rekonstituci se 100 ml ředidla obsahuje jeden ml
rekonstituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalaminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě červený krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba zjištěné nebo předpokládané otravy kyanidem u všech
věkových kategorií.
Cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a
podpůrnými opatřeními (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Počáteční dávka _
_Dospělí_: Počáteční dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je počáteční dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
Tělesná
hmotnost
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počáteční dávka
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti na závažnosti otravy a na klinické odpovědi může
být podána druhá dávka (viz bod 4.4).
_Dospělí_: Následná dávka přípravku Cyanokit je 5 g (2 x 100
ml).
_Pediatrická populace: _U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je následná dávka
přípravku Cyanokit 70 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 5 g.
3
Maximální dávka
_Dospělí_: Maximální celková doporučená dávka je 10 g.
_Pediatrická populace:_ U novorozenců až adolescentů (ve věku 0
až 18 let) je maximální celková
doporučená dávka 140 mg/kg, maximálně 10 g.
Porucha funkce ledvin a jater
Ačkoli bezpečnost a účinnost hydroxokobalaminu u pacientů s
poruchou funkce ledvin a jater nebyla
zjišťována, přípravek Cyanokit se podává jako urgentní terapie
pouze v akutních, život ohrožujících
případech a u těchto pacien
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése