Posaconazole Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

позаконазол

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

J02AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

posaconazole

Therapiegruppe:

Антимикотици за системна употреба

Therapiebereich:

Гъбички

Anwendungsgebiete:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2019-07-25

Gebrauchsinformation

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-08-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen