Posaconazole Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

позаконазол

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

J02AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

posaconazole

Terapeuttinen ryhmä:

Антимикотици за системна употреба

Terapeuttinen alue:

Гъбички

Käyttöaiheet:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2019-07-25

Pakkausseloste

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia