Posaconazole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

позаконазол

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AC04

INN (International Nazwa):

posaconazole

Grupa terapeutyczna:

Антимикотици за системна употреба

Dziedzina terapeutyczna:

Гъбички

Wskazania:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2019-07-25

Ulotka dla pacjenta

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów