Posaconazole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

позаконазол

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

J02AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

posaconazole

Ārstniecības grupa:

Антимикотици за системна употреба

Ārstniecības joma:

Гъбички

Ārstēšanas norādes:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2019-07-25

Lietošanas instrukcija

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi