Posaconazole Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-08-2019

Toimeaine:

позаконазол

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

J02AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

posaconazole

Terapeutiline rühm:

Антимикотици за системна употреба

Terapeutiline ala:

Гъбички

Näidustused:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2019-07-25

Infovoldik

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-08-2019

Vaadake dokumentide ajalugu