Posaconazole Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

позаконазол

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

J02AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

posaconazole

Farmakoterapinė grupė:

Антимикотици за системна употреба

Gydymo sritis:

Гъбички

Terapinės indikacijos:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2019-07-25

Pakuotės lapelis

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją