Posaconazole Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-12-2023

Aktiva substanser:

позаконазол

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

J02AC04

INN (International namn):

posaconazole

Terapeutisk grupp:

Антимикотици за системна употреба

Terapiområde:

Гъбички

Terapeutiska indikationer:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2019-07-25

Bipacksedel

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt