Posaconazole Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

posaconazol

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

J02AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

posaconazole

Therapiegruppe:

Antimykotika til systemisk brug

Therapiebereich:

Mycoses

Anwendungsgebiete:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2019-07-25

Gebrauchsinformation

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-08-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen