Posaconazole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-12-2023

Werkstoffen:

posaconazol

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

J02AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

posaconazole

Therapeutische categorie:

Antimykotika til systemisk brug

Therapeutisch gebied:

Mycoses

therapeutische indicaties:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2019-07-25

Bijsluiter

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten