Posaconazole Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-12-2023

Aktiva substanser:

posaconazol

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

J02AC04

INN (International namn):

posaconazole

Terapeutisk grupp:

Antimykotika til systemisk brug

Terapiområde:

Mycoses

Terapeutiska indikationer:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2019-07-25

Bipacksedel

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt