Posaconazole Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

posaconazol

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

J02AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

posaconazole

Farmakoterapinė grupė:

Antimykotika til systemisk brug

Gydymo sritis:

Mycoses

Terapinės indikacijos:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2019-07-25

Pakuotės lapelis

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją