Posaconazole Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

posaconazol

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

J02AC04

INN (Isem Internazzjonali):

posaconazole

Grupp terapewtiku:

Antimykotika til systemisk brug

Żona terapewtika:

Mycoses

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-07-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott