Posaconazole Accord

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

posaconazol

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

posaconazole

Grupo terapêutico:

Antimykotika til systemisk brug

Área terapêutica:

Mycoses

Indicações terapêuticas:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2019-07-25

Folheto informativo - Bula

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto