Posaconazole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2019

Bahan aktif:

posaconazol

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AC04

INN (Nama Antarabangsa):

posaconazole

Kumpulan terapeutik:

Antimykotika til systemisk brug

Kawasan terapeutik:

Mycoses

Tanda-tanda terapeutik:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. Posaconazole Accord er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: Patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion;Hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2019-07-25

Risalah maklumat

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRORESISTENTE TABLETTER
posaconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Posaconazole Accord
3.
Sådan skal du tage Posaconazole Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Posaconazole Accord indeholder et lægemiddelstof, der hedder
posaconazol. Det hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes ” svampemidler”. Det anvendes til at
forebygge og behandle mange forskellige
svampeinfektioner.
Lægemidlet virker ved at dræbe eller stoppe væksten af nogle typer
svampe, som kan forårsage
infektioner.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne til behandling af
svampeinfektioner, som er forårsaget
af svampe af
_Aspergillus_
-familien.
Posaconazole Accord kan anvendes hos voksne og børn fra 2 år, der
vejer over 40 kg, til behandling af
følgende svampeinfektioner:
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Aspergillus_
-arten, som ikke er behandlet tilstrækkeligt med
svampemidlerne amphotericin B eller itraconazol, eller hvis du var
nødt til at stoppe
behandlingen med disse midler.
•
infektioner fremkaldt af svampe af
_Fusarium_
-arten, hvis infektionen ikke er behandlet
tilstrækkeligt med amphotericin B, eller hvis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Posaconazole Accord 100 mg gastroresistente tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver gastroresistent tablet indeholder 100 mg posaconazol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Gastroresistent tablet
Kapselformet tablet med gult overtræk, der er ca. 17,5 mm lang og 6,7
mm bred, præget med “100P” på
den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos voksne (se pkt. 4.2.
og 5.1):
-
Invasiv aspergillose;
Posaconazole Accord er indiceret til behandling af følgende
svampeinfektioner hos pædiatriske
patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til voksne (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B eller
itraconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse lægemidler;
-
Fusariose hos patienter med sygdom, hvor behandling med amphotericin B
har været
utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over for
amphotericin B;
-
Chromoblastomykose og mycetoma hos patienter med sygdom, hvor
behandling med itraconazol
har været utilstrækkelig, eller hos patienter med intolerans over
for itraconazol;
-
Coccidioidomykose hos patienter med sygdom, hvor behandling med
amphotericin B, itraconazol
eller fluconazol har været utilstrækkelig, eller hos patienter med
intolerans over for disse
lægemidler.
Utilstrækkelig behandling defineres som progression af en infektion
eller mangel på bedring efter
mindst 7 dages terapeutiske doser af effektiv behandling med
antimykotika.
Posaconazole Accord er også indiceret til forebyggelse af invasive
svampeinfektioner hos følgende
pædiatriske patienter fra 2 år, der vejer mere end 40 kg, samt til
voksne (se pkt. 4.2 og 5.1):
-
Patienter, der får kemoterapi til remissionsinduktion for akut
myeloid leukæmi (AML) eller
myelodysplastiske syndromer (MDS),
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini