Duavive

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

østrogener konjugeret, bazedoxifene

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

G03CC07

INN (International Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Therapeutic group:

konjugerede østrogener og bazedoxifene

Therapeutic area:

menopausen

Therapeutic indications:

Duavive er indiceret til:Behandling af østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinder med uterus (med mindst 12 måneder siden sidste menstruation), for hvem behandling med gestagen, der indeholder terapi er ikke passende. Den erfaring med behandling af kvinder over 65 år er begrænset.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2014-12-16

Patient Information leaflet

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
konjugerede østrogener/bazedoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Duavive
3.
Sådan skal du tage Duavive
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Duavive er et lægemiddel, der indeholder to aktive stoffer, som
hedder konjugerede østrogener og
bazedoxifen. Konjugerede østrogener er et lægemiddel, der hører til
en gruppe af lægemidler, som
benævnes hormonsubstitutionsbehandling (HRT). Bazedoxifen hører til
en gruppe af ikke-hormonelle
lægemidler, der benævnes selektive østrogenreceptormodulatorer.
Duavive anvendes til kvinder, der har nået overgangsalderen
(menopausen), og som stadig har deres
livmoder, og som ikke har haft en naturlig menstruation i de sidste 12
måneder.
Duavive anvendes til:
Lindring af symptomer, der opstår efter overgangsalderen
I overgangsalderen falder mængden af østrogen, som kvindens krop
producerer. Det kan give
symptomer såsom rødme og varmefølelse i ansigt, på hals og bryst
("hedeture"). Duavive lindrer disse
symptomer efter overgangsalderen. Du får kun ordineret dette
lægemiddel, hvis dine symptomer er til
stærk gene i din dagligdag, og hvis din læge fastslår, at andre
typer af H
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duavive 0,45 mg/20 mg tabletter med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 0,45 mg konjugerede
østrogener og
bazedoxifenacetat svarende til 20 mg bazedoxifen.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 96,9 mg saccharose
(herunder 0,7 mg saccharose
som sucrosemonopalmitat), 62,9 mg lactose (som monohydrat), 0,2 mg
flydende maltitol, 0,0176 mg
glucose og 0,0088 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet med modificeret udløsning
Lyserød, oval tablet på 12 mm med modificeret udløsning præget med
"0,45/20" på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duavive er indiceret til behandling af symptomer på østrogenmangel
hos postmenopausale kvinder,
med intakt uterus (med mindst 12 måneder fra sidste menstruation),
hvor behandling med syntetisk
gestagen ikke er hensigtsmæssig.
Der er begrænset erfaring med behandling af kvinder over 65 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved initiering og fortsættelse af behandling af postmenopausale
symptomer skal den laveste, effektive
dosis anvendes i kortest mulig tid (se pkt. 4.4).
Den anbefalede dosis er 0,45 mg konjugerede østrogener og 20 mg
bazedoxifen taget som en enkelt
oral tablet, én gang dagligt.
Hvis en tablet glemmes, skal den tages, så snart patienten husker
det. Behandlingen bør derefter
fortsætte som før. Hvis mere end én tablet glemmes, skal kun den
seneste tablet tages, og patienten må
ikke tage dobbeltdosis som erstatning for glemte tabletter.
Særlige populationer
_Ældre_
Konjugerede østrogener/bazedoxifen er ikke undersøgt hos kvinder
over 75 år. Ud fra de foreliggende
data er dosistilpasning ikke nødvendig på grund af alder (se pkt.
5.2). Der er begrænset erfaring med
behandling af kvinder over 65 år.
3
_Nedsat nyrefunktion_
De farmakokinetiske egenskaber ved konjugerede
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-01-2015

View documents history