Duavive

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-06-2023

Werkstoffen:

østrogener konjugeret, bazedoxifene

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

G03CC07

INN (Algemene Internationale Benaming):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Therapeutische categorie:

konjugerede østrogener og bazedoxifene

Therapeutisch gebied:

menopausen

therapeutische indicaties:

Duavive er indiceret til:Behandling af østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinder med uterus (med mindst 12 måneder siden sidste menstruation), for hvem behandling med gestagen, der indeholder terapi er ikke passende. Den erfaring med behandling af kvinder over 65 år er begrænset.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2014-12-16

Bijsluiter

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
konjugerede østrogener/bazedoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Duavive
3.
Sådan skal du tage Duavive
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Duavive er et lægemiddel, der indeholder to aktive stoffer, som
hedder konjugerede østrogener og
bazedoxifen. Konjugerede østrogener er et lægemiddel, der hører til
en gruppe af lægemidler, som
benævnes hormonsubstitutionsbehandling (HRT). Bazedoxifen hører til
en gruppe af ikke-hormonelle
lægemidler, der benævnes selektive østrogenreceptormodulatorer.
Duavive anvendes til kvinder, der har nået overgangsalderen
(menopausen), og som stadig har deres
livmoder, og som ikke har haft en naturlig menstruation i de sidste 12
måneder.
Duavive anvendes til:
Lindring af symptomer, der opstår efter overgangsalderen
I overgangsalderen falder mængden af østrogen, som kvindens krop
producerer. Det kan give
symptomer såsom rødme og varmefølelse i ansigt, på hals og bryst
("hedeture"). Duavive lindrer disse
symptomer efter overgangsalderen. Du får kun ordineret dette
lægemiddel, hvis dine symptomer er til
stærk gene i din dagligdag, og hvis din læge fastslår, at andre
typer af H
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duavive 0,45 mg/20 mg tabletter med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 0,45 mg konjugerede
østrogener og
bazedoxifenacetat svarende til 20 mg bazedoxifen.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 96,9 mg saccharose
(herunder 0,7 mg saccharose
som sucrosemonopalmitat), 62,9 mg lactose (som monohydrat), 0,2 mg
flydende maltitol, 0,0176 mg
glucose og 0,0088 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet med modificeret udløsning
Lyserød, oval tablet på 12 mm med modificeret udløsning præget med
"0,45/20" på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duavive er indiceret til behandling af symptomer på østrogenmangel
hos postmenopausale kvinder,
med intakt uterus (med mindst 12 måneder fra sidste menstruation),
hvor behandling med syntetisk
gestagen ikke er hensigtsmæssig.
Der er begrænset erfaring med behandling af kvinder over 65 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved initiering og fortsættelse af behandling af postmenopausale
symptomer skal den laveste, effektive
dosis anvendes i kortest mulig tid (se pkt. 4.4).
Den anbefalede dosis er 0,45 mg konjugerede østrogener og 20 mg
bazedoxifen taget som en enkelt
oral tablet, én gang dagligt.
Hvis en tablet glemmes, skal den tages, så snart patienten husker
det. Behandlingen bør derefter
fortsætte som før. Hvis mere end én tablet glemmes, skal kun den
seneste tablet tages, og patienten må
ikke tage dobbeltdosis som erstatning for glemte tabletter.
Særlige populationer
_Ældre_
Konjugerede østrogener/bazedoxifen er ikke undersøgt hos kvinder
over 75 år. Ud fra de foreliggende
data er dosistilpasning ikke nødvendig på grund af alder (se pkt.
5.2). Der er begrænset erfaring med
behandling af kvinder over 65 år.
3
_Nedsat nyrefunktion_
De farmakokinetiske egenskaber ved konjugerede
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-01-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-01-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten