Duavive

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-01-2015

유효 성분:

østrogener konjugeret, bazedoxifene

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

G03CC07

INN (International Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

치료 그룹:

konjugerede østrogener og bazedoxifene

치료 영역:

menopausen

치료 징후:

Duavive er indiceret til:Behandling af østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinder med uterus (med mindst 12 måneder siden sidste menstruation), for hvem behandling med gestagen, der indeholder terapi er ikke passende. Den erfaring med behandling af kvinder over 65 år er begrænset.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-12-16

환자 정보 전단

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
konjugerede østrogener/bazedoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Duavive
3.
Sådan skal du tage Duavive
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Duavive er et lægemiddel, der indeholder to aktive stoffer, som
hedder konjugerede østrogener og
bazedoxifen. Konjugerede østrogener er et lægemiddel, der hører til
en gruppe af lægemidler, som
benævnes hormonsubstitutionsbehandling (HRT). Bazedoxifen hører til
en gruppe af ikke-hormonelle
lægemidler, der benævnes selektive østrogenreceptormodulatorer.
Duavive anvendes til kvinder, der har nået overgangsalderen
(menopausen), og som stadig har deres
livmoder, og som ikke har haft en naturlig menstruation i de sidste 12
måneder.
Duavive anvendes til:
Lindring af symptomer, der opstår efter overgangsalderen
I overgangsalderen falder mængden af østrogen, som kvindens krop
producerer. Det kan give
symptomer såsom rødme og varmefølelse i ansigt, på hals og bryst
("hedeture"). Duavive lindrer disse
symptomer efter overgangsalderen. Du får kun ordineret dette
lægemiddel, hvis dine symptomer er til
stærk gene i din dagligdag, og hvis din læge fastslår, at andre
typer af H
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duavive 0,45 mg/20 mg tabletter med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 0,45 mg konjugerede
østrogener og
bazedoxifenacetat svarende til 20 mg bazedoxifen.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 96,9 mg saccharose
(herunder 0,7 mg saccharose
som sucrosemonopalmitat), 62,9 mg lactose (som monohydrat), 0,2 mg
flydende maltitol, 0,0176 mg
glucose og 0,0088 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet med modificeret udløsning
Lyserød, oval tablet på 12 mm med modificeret udløsning præget med
"0,45/20" på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duavive er indiceret til behandling af symptomer på østrogenmangel
hos postmenopausale kvinder,
med intakt uterus (med mindst 12 måneder fra sidste menstruation),
hvor behandling med syntetisk
gestagen ikke er hensigtsmæssig.
Der er begrænset erfaring med behandling af kvinder over 65 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved initiering og fortsættelse af behandling af postmenopausale
symptomer skal den laveste, effektive
dosis anvendes i kortest mulig tid (se pkt. 4.4).
Den anbefalede dosis er 0,45 mg konjugerede østrogener og 20 mg
bazedoxifen taget som en enkelt
oral tablet, én gang dagligt.
Hvis en tablet glemmes, skal den tages, så snart patienten husker
det. Behandlingen bør derefter
fortsætte som før. Hvis mere end én tablet glemmes, skal kun den
seneste tablet tages, og patienten må
ikke tage dobbeltdosis som erstatning for glemte tabletter.
Særlige populationer
_Ældre_
Konjugerede østrogener/bazedoxifen er ikke undersøgt hos kvinder
over 75 år. Ud fra de foreliggende
data er dosistilpasning ikke nødvendig på grund af alder (se pkt.
5.2). Der er begrænset erfaring med
behandling af kvinder over 65 år.
3
_Nedsat nyrefunktion_
De farmakokinetiske egenskaber ved konjugerede
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-01-2015

문서 기록보기