Duavive

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-06-2023

Ingredient activ:

østrogener konjugeret, bazedoxifene

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

G03CC07

INN (nume internaţional):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupul Terapeutică:

konjugerede østrogener og bazedoxifene

Zonă Terapeutică:

menopausen

Indicații terapeutice:

Duavive er indiceret til:Behandling af østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinder med uterus (med mindst 12 måneder siden sidste menstruation), for hvem behandling med gestagen, der indeholder terapi er ikke passende. Den erfaring med behandling af kvinder over 65 år er begrænset.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-12-16

Prospect

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
konjugerede østrogener/bazedoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Duavive
3.
Sådan skal du tage Duavive
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Duavive er et lægemiddel, der indeholder to aktive stoffer, som
hedder konjugerede østrogener og
bazedoxifen. Konjugerede østrogener er et lægemiddel, der hører til
en gruppe af lægemidler, som
benævnes hormonsubstitutionsbehandling (HRT). Bazedoxifen hører til
en gruppe af ikke-hormonelle
lægemidler, der benævnes selektive østrogenreceptormodulatorer.
Duavive anvendes til kvinder, der har nået overgangsalderen
(menopausen), og som stadig har deres
livmoder, og som ikke har haft en naturlig menstruation i de sidste 12
måneder.
Duavive anvendes til:
Lindring af symptomer, der opstår efter overgangsalderen
I overgangsalderen falder mængden af østrogen, som kvindens krop
producerer. Det kan give
symptomer såsom rødme og varmefølelse i ansigt, på hals og bryst
("hedeture"). Duavive lindrer disse
symptomer efter overgangsalderen. Du får kun ordineret dette
lægemiddel, hvis dine symptomer er til
stærk gene i din dagligdag, og hvis din læge fastslår, at andre
typer af H
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duavive 0,45 mg/20 mg tabletter med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 0,45 mg konjugerede
østrogener og
bazedoxifenacetat svarende til 20 mg bazedoxifen.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 96,9 mg saccharose
(herunder 0,7 mg saccharose
som sucrosemonopalmitat), 62,9 mg lactose (som monohydrat), 0,2 mg
flydende maltitol, 0,0176 mg
glucose og 0,0088 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet med modificeret udløsning
Lyserød, oval tablet på 12 mm med modificeret udløsning præget med
"0,45/20" på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duavive er indiceret til behandling af symptomer på østrogenmangel
hos postmenopausale kvinder,
med intakt uterus (med mindst 12 måneder fra sidste menstruation),
hvor behandling med syntetisk
gestagen ikke er hensigtsmæssig.
Der er begrænset erfaring med behandling af kvinder over 65 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved initiering og fortsættelse af behandling af postmenopausale
symptomer skal den laveste, effektive
dosis anvendes i kortest mulig tid (se pkt. 4.4).
Den anbefalede dosis er 0,45 mg konjugerede østrogener og 20 mg
bazedoxifen taget som en enkelt
oral tablet, én gang dagligt.
Hvis en tablet glemmes, skal den tages, så snart patienten husker
det. Behandlingen bør derefter
fortsætte som før. Hvis mere end én tablet glemmes, skal kun den
seneste tablet tages, og patienten må
ikke tage dobbeltdosis som erstatning for glemte tabletter.
Særlige populationer
_Ældre_
Konjugerede østrogener/bazedoxifen er ikke undersøgt hos kvinder
over 75 år. Ud fra de foreliggende
data er dosistilpasning ikke nødvendig på grund af alder (se pkt.
5.2). Der er begrænset erfaring med
behandling af kvinder over 65 år.
3
_Nedsat nyrefunktion_
De farmakokinetiske egenskaber ved konjugerede
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-01-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2015
Prospect Prospect cehă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2015
Prospect Prospect germană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2015
Prospect Prospect estoniană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-01-2015
Prospect Prospect greacă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2015
Prospect Prospect engleză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2015
Prospect Prospect franceză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2015
Prospect Prospect italiană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2015
Prospect Prospect letonă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2015
Prospect Prospect maghiară 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2015
Prospect Prospect malteză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2015
Prospect Prospect olandeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-01-2015
Prospect Prospect poloneză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2015
Prospect Prospect portugheză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2015
Prospect Prospect română 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-01-2015
Prospect Prospect slovacă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2015
Prospect Prospect slovenă 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-01-2015
Prospect Prospect suedeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-01-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-06-2023
Prospect Prospect islandeză 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-06-2023
Prospect Prospect croată 20-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-01-2015

Vizualizați istoricul documentelor